本月，云南省科技廳發(fā)布通知，開(kāi)展2026年科技支撐中藥材高質(zhì)量發(fā)展科技計(jì)劃項(xiàng)目申報(bào)工作。

“科技支撐中藥材高質(zhì)量發(fā)展科技計(jì)劃”圍繞云南省中藥材產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展科技需求，重點(diǎn)針對(duì)中成藥再創(chuàng)新、中藥材炮制規(guī)范與精準(zhǔn)化智能制造技術(shù)、中藥材健康產(chǎn)品開(kāi)發(fā)等方向。

其中支持方向有：中成藥再創(chuàng)新、中藥材高值化利用技術(shù)研究、中藥材炮制規(guī)范與智能制造技術(shù)研究。支持強(qiáng)度從150萬(wàn)到300萬(wàn)不等。

具體通知內(nèi)容如下：

有關(guān)單位：

為全面落實(shí)全省中藥材產(chǎn)業(yè)發(fā)展相關(guān)要求，圍繞云南省中藥材產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展科技需求，重點(diǎn)針對(duì)中成藥再創(chuàng)新、中藥材炮制規(guī)范與精準(zhǔn)化智能制造技術(shù)、中藥材健康產(chǎn)品開(kāi)發(fā)等方向，組織開(kāi)展科技支撐云南省中藥材高質(zhì)量發(fā)展項(xiàng)目申報(bào)工作，具體事項(xiàng)通知如下。

一、相關(guān)條件及要求

（一）牽頭申報(bào)單位應(yīng)為云南省內(nèi)具有獨(dú)立法人資格、運(yùn)行管理規(guī)范、無(wú)不良信用記錄、無(wú)嚴(yán)重逾期未驗(yàn)收在研項(xiàng)目、有堅(jiān)實(shí)工作基礎(chǔ)和較強(qiáng)研發(fā)實(shí)力、在申報(bào)重點(diǎn)方向相關(guān)領(lǐng)域已取得前期研究成果或擁有核心技術(shù)積累、科研條件和穩(wěn)定研發(fā)團(tuán)隊(duì)的企業(yè)。

（二）申報(bào)項(xiàng)目企業(yè)（包括牽頭及參與，下同）上一年度的資產(chǎn)負(fù)債率原則上低于70%（對(duì)于研發(fā)投入強(qiáng)度顯著高于行業(yè)平均水平且項(xiàng)目市場(chǎng)前景明確的科技型中小企業(yè)，可適當(dāng)放寬資產(chǎn)負(fù)債率要求，由推薦單位出具專項(xiàng)說(shuō)明），且應(yīng)有研究與試驗(yàn)發(fā)展經(jīng)費(fèi)支出，并能提供相應(yīng)的證明材料。研發(fā)投入總量和研發(fā)投入強(qiáng)度大的企業(yè)，在同等條件下優(yōu)先推薦及立項(xiàng)，可在申報(bào)時(shí)提供相關(guān)證明材料。

（三）牽頭企業(yè)應(yīng)具有較好的研發(fā)條件，擁有較強(qiáng)的技術(shù)隊(duì)伍，能夠牽頭組織產(chǎn)學(xué)研技術(shù)隊(duì)伍；運(yùn)行管理規(guī)范，企業(yè)經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)好，且企業(yè)自籌的資金符合項(xiàng)目申報(bào)要求；能夠提供項(xiàng)目實(shí)施所需的資金、場(chǎng)地、生產(chǎn)、市場(chǎng)等配套條件，能夠保證新產(chǎn)品創(chuàng)制和實(shí)現(xiàn)市場(chǎng)銷售；負(fù)責(zé)研發(fā)成果場(chǎng)景應(yīng)用與示范，并擴(kuò)大成果應(yīng)用范圍；鼓勵(lì)產(chǎn)業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)、國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)和省高新技術(shù)企業(yè)組織申報(bào)項(xiàng)目。

（四）項(xiàng)目申報(bào)單位以需定研，根據(jù)項(xiàng)目任務(wù)實(shí)際需求，實(shí)事求是提出申請(qǐng)支持額度。自籌配套資金比例一般不低于3:1。自籌經(jīng)費(fèi)必須使用貨幣資金，不得用固定資產(chǎn)等沖抵。項(xiàng)目承擔(dān)單位應(yīng)簽訂自籌資金承諾書(shū)。自籌經(jīng)費(fèi)必須按合同書(shū)規(guī)定的比例及時(shí)足額到位。鼓勵(lì)項(xiàng)目申報(bào)單位積極爭(zhēng)取銀行貸款、風(fēng)險(xiǎn)投資等社會(huì)資金籌措自籌經(jīng)費(fèi)。牽頭或參與的項(xiàng)目申報(bào)單位須將科研項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)納入單位財(cái)務(wù)統(tǒng)一管理，科研項(xiàng)目按財(cái)政科技經(jīng)費(fèi)、自籌經(jīng)費(fèi)分別單獨(dú)核算，專賬管理。項(xiàng)目申報(bào)單位應(yīng)緊扣研究任務(wù)和支持強(qiáng)度，合理編制預(yù)算，務(wù)求避免研發(fā)經(jīng)費(fèi)與研發(fā)任務(wù)不匹配，杜絕經(jīng)費(fèi)預(yù)算不實(shí)際。項(xiàng)目評(píng)審立項(xiàng)通過(guò)后，若發(fā)生預(yù)算經(jīng)費(fèi)審減，原則上被審減經(jīng)費(fèi)均由項(xiàng)目承擔(dān)單位自籌部分解決。

（五）申報(bào)單位根據(jù)重點(diǎn)方向下所列研究?jī)?nèi)容，以項(xiàng)目形式進(jìn)行整體申報(bào)，原則上須覆蓋方向/選題所規(guī)定的所有研究?jī)?nèi)容，達(dá)到或高于所有基本指標(biāo)。同時(shí)應(yīng)避免項(xiàng)目名稱過(guò)于寬泛、研究?jī)?nèi)容偏大求全、考核指標(biāo)背離核心任務(wù)，且不得與以往項(xiàng)目雷同、重復(fù)。項(xiàng)目實(shí)施期限一般不超過(guò)3年。

（六）項(xiàng)目申報(bào)單位推薦1名科研人員作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人。項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)為直接領(lǐng)導(dǎo)或從事項(xiàng)目研究開(kāi)發(fā)的骨干成員，具有相關(guān)研究經(jīng)歷、經(jīng)驗(yàn)及能力，并能組織協(xié)調(diào)整個(gè)項(xiàng)目實(shí)施工作。每個(gè)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人限申報(bào)1個(gè)項(xiàng)目。承擔(dān)有云南省科技計(jì)劃項(xiàng)目且執(zhí)行期滿3個(gè)月后無(wú)故未申請(qǐng)驗(yàn)收的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人不得申報(bào)。承擔(dān)有在研項(xiàng)目的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人原則上不能申報(bào)與在研項(xiàng)目同類別計(jì)劃的項(xiàng)目。

（七）申報(bào)項(xiàng)目必須符合本通知支持范圍，同一項(xiàng)目不得以任何形式多頭申報(bào)。原則上支持科研能力條件較好、具有較好協(xié)調(diào)能力、科研項(xiàng)目及資金管理制度體系較為完善的單位牽頭。鼓勵(lì)企業(yè)、高等學(xué)校、科研院所圍繞研究方向聯(lián)合申報(bào)（多家單位聯(lián)合申報(bào)的須附合作協(xié)議或合同，合作協(xié)議應(yīng)明確各參與單位的任務(wù)分工、經(jīng)費(fèi)分配、知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬：包括背景知識(shí)產(chǎn)權(quán)和項(xiàng)目產(chǎn)生知識(shí)產(chǎn)權(quán)的歸屬、使用、收益分配方案、成果轉(zhuǎn)化權(quán)益等）。

（八）針對(duì)部分項(xiàng)目綜合運(yùn)用“揭榜掛帥”、“軍令狀制”、“賽馬制”，以及由創(chuàng)新聯(lián)合體承擔(dān)項(xiàng)目等新型項(xiàng)目遴選和組織方式；優(yōu)先支持符合條件的45歲以下青年科技人才作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人牽頭申報(bào)項(xiàng)目。

（九）申報(bào)項(xiàng)目評(píng)審結(jié)果的使用。對(duì)可入庫(kù)項(xiàng)目根據(jù)省經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展需要統(tǒng)籌安排。對(duì)于符合產(chǎn)業(yè)技術(shù)路線圖設(shè)計(jì)要求的若干項(xiàng)目，按照技術(shù)鏈設(shè)計(jì)形成重大科技專項(xiàng)計(jì)劃項(xiàng)目，或者作為重大科技項(xiàng)目的課題承擔(dān)部分指標(biāo)任務(wù)，統(tǒng)籌謀劃立項(xiàng)。對(duì)于能夠獨(dú)立實(shí)現(xiàn)某項(xiàng)技術(shù)目標(biāo)的項(xiàng)目，按程序單獨(dú)立項(xiàng)。對(duì)專家評(píng)審意見(jiàn)結(jié)論相差較大的部分項(xiàng)目（原則上最高分與最低分差距在20分以上的項(xiàng)目）探索非共識(shí)項(xiàng)目遴選機(jī)制。

（十）關(guān)于科研誠(chéng)信及科研倫理的管理。對(duì)于立項(xiàng)項(xiàng)目，項(xiàng)目牽頭承擔(dān)單位應(yīng)按照《云南省科技廳關(guān)于印發(fā)科技活動(dòng)全流程實(shí)施誠(chéng)信承諾制度工作方案的通知》相關(guān)要求簽訂《誠(chéng)信承諾書(shū)》，并按合同要求達(dá)到相關(guān)考核指標(biāo)要求。若因主觀原因未達(dá)到的，將按照科研誠(chéng)信管理相關(guān)要求記入科研誠(chéng)信檔案。

涉及人的生物醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)、人工智能研究，根據(jù)《科技倫理審查辦法（試行）》要求，必須在申請(qǐng)書(shū)中提供項(xiàng)目申報(bào)單位或其上級(jí)部門(mén)提供的倫理委員會(huì)審查批準(zhǔn)意見(jiàn)，多單位參與的項(xiàng)目須分別提供各參與單位或其上級(jí)部門(mén)提供的倫理委員會(huì)審查批準(zhǔn)意見(jiàn)；境外機(jī)構(gòu)或個(gè)人與國(guó)內(nèi)科研單位合作開(kāi)展涉及人的倫理學(xué)相關(guān)的研究，應(yīng)當(dāng)出具國(guó)內(nèi)合作研究單位提供的倫理委員會(huì)審查批準(zhǔn)意見(jiàn)；涉及國(guó)家納入清單管理的科技活動(dòng)，必須提供主管部門(mén)出具的科技倫理專家復(fù)核意見(jiàn)。需要簽署知情同意書(shū)的研究項(xiàng)目需在申請(qǐng)書(shū)中說(shuō)明知情同意書(shū)的簽署過(guò)程和程序。涉及倫理學(xué)有關(guān)的研究項(xiàng)目獲批準(zhǔn)后如在執(zhí)行期間更改研究計(jì)劃的，需按以上要求重新提交更改研究計(jì)劃后的倫理委員會(huì)審查批準(zhǔn)意見(jiàn)。

二、總體目標(biāo)任務(wù)和績(jī)效目標(biāo)

落實(shí)《中藥工業(yè)高質(zhì)量發(fā)展實(shí)施方案（2026—2030）》圍繞云南道地中藥材產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展需求，聚焦省政府工作報(bào)告提出的重點(diǎn)工作任務(wù)，加快將全省中藥材資源優(yōu)勢(shì)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢(shì)，以市場(chǎng)需求為導(dǎo)向，開(kāi)展中成藥再創(chuàng)新、中藥材高值化利用技術(shù)研究、中藥材炮制規(guī)范與精準(zhǔn)化智能制造技術(shù)研究等產(chǎn)業(yè)關(guān)鍵技術(shù)攻關(guān)，強(qiáng)化中藥材產(chǎn)業(yè)工業(yè)化能力水平。

三、重點(diǎn)支持方向

（一）方向一：中成藥再創(chuàng)新

支持具有顯著優(yōu)勢(shì)、發(fā)展?jié)摿Φ闹谐伤幤贩N二次開(kāi)發(fā)，提升產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，實(shí)現(xiàn)銷售收入顯著增長(zhǎng)。支持古代經(jīng)典名方中藥制劑研發(fā)。擇一選題申報(bào)。

選題1：質(zhì)量/工藝提升

研究?jī)?nèi)容：運(yùn)用新生產(chǎn)技術(shù)、新方法、新設(shè)備、新科技成果，改進(jìn)和優(yōu)化生產(chǎn)工藝，提升藥品生產(chǎn)效率，提升藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性，降低生產(chǎn)成本。

考核指標(biāo)：獲得備案公示或《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》；在藥品說(shuō)明書(shū)中明確不良反應(yīng)、禁忌及注意事項(xiàng)；實(shí)現(xiàn)單品種年銷售額大于3000萬(wàn)元（含）的實(shí)現(xiàn)年銷售額增幅至少達(dá)30%；年銷售額低于3000萬(wàn)元高于1000萬(wàn)元（含）的實(shí)現(xiàn)增幅至少達(dá)50%且不低于2000萬(wàn)元；年銷售額低于1000萬(wàn)元的，實(shí)現(xiàn)增幅至少達(dá)100%且不低于300萬(wàn)元（含）。（銷售額增幅=（現(xiàn)期-基期）/基期*100%，現(xiàn)期指項(xiàng)目執(zhí)行期末年數(shù)據(jù)，基期指申報(bào)當(dāng)年數(shù)據(jù)）

支持強(qiáng)度：?jiǎn)蝹�(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)150萬(wàn)元。

選題2：安全性及有效性再評(píng)價(jià)臨床試驗(yàn)研究

研究?jī)?nèi)容：1.針對(duì)《云南省第一批重點(diǎn)支持二次開(kāi)發(fā)中成藥名錄》品種的有效性、安全性及臨床效用證據(jù)收集及循證分析，進(jìn)一步明確中成藥的臨床定位、適用人群、特色優(yōu)勢(shì)等，進(jìn)行學(xué)術(shù)推廣等；2.針對(duì)年銷售額1000萬(wàn)元以上品種，以臨床療效為目的，開(kāi)展已上市中成藥品種藥理學(xué)研究、循證醫(yī)學(xué)研究和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)等臨床再評(píng)價(jià)工作，對(duì)臨床有效性進(jìn)行系統(tǒng)研究。

考核指標(biāo)：1.在藥品說(shuō)明書(shū)中明確不良反應(yīng)、禁忌及注意事項(xiàng)，實(shí)現(xiàn)單品種年銷售收入增幅不少于100%且該品種年銷售收入達(dá)300萬(wàn)元以上；2.完成藥物有效性和安全性評(píng)價(jià)研究，在藥品說(shuō)明書(shū)中明確不良反應(yīng)、禁忌及注意事項(xiàng)，單品種年銷售額大于3000萬(wàn)元（含）的實(shí)現(xiàn)年銷售額增幅至少達(dá)30%；年銷售額低于3000萬(wàn)元高于1000萬(wàn)元（含）的實(shí)現(xiàn)增幅至少達(dá)50%且不低于2000萬(wàn)元。（銷售額增幅=（現(xiàn)期-基期）/基期*100%，現(xiàn)期指項(xiàng)目執(zhí)行期末年數(shù)據(jù)，基期指申報(bào)當(dāng)年數(shù)據(jù)）

支持強(qiáng)度：選題2中第1項(xiàng)單個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)50萬(wàn)元；第2項(xiàng)單個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)300萬(wàn)元。

選題3：基于新技術(shù)、新適應(yīng)癥及新劑型的新藥研究

實(shí)施內(nèi)容：以臨床價(jià)值為導(dǎo)向，基于中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗(yàn)、臨床試驗(yàn)相結(jié)合“三結(jié)合”指導(dǎo)原則，重點(diǎn)支持安全性、有效性和質(zhì)量可控性較為明確的中成藥藥品改變劑型、給藥途徑或增加功能主治的改良型新藥的研發(fā)。

考核指標(biāo)：獲藥品臨床試驗(yàn)注冊(cè)受理通知書(shū)或藥品生產(chǎn)注冊(cè)受理通知書(shū)；申報(bào)發(fā)明專利1件以上。

支持強(qiáng)度：?jiǎn)蝹�(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)300萬(wàn)元。

選題4：古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑研發(fā)

實(shí)施內(nèi)容：遴選國(guó)家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《古代經(jīng)典名方目錄》收載的品種，完成基原、炮制、劑量及煎煮法、功能主治等關(guān)鍵信息考證，開(kāi)展藥學(xué)及非臨床安全性研究，提交藥品上市許可申請(qǐng)并獲得受理。

考核指標(biāo)：遴選國(guó)家《古代經(jīng)典名方目錄》內(nèi)的1個(gè)品種，完成藥學(xué)及非臨床安全性研究，提交藥品上市許可申請(qǐng)并獲得受理通知書(shū)。

支持強(qiáng)度：?jiǎn)蝹�(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)300萬(wàn)元。

（二）方向二：中藥材高值化利用技術(shù)研究

選題1：中藥材揮發(fā)性功效成分研究

研究?jī)?nèi)容：聚焦《云南省道地藥材〔2024〕名錄》品種，以市場(chǎng)需求為導(dǎo)向，開(kāi)展揮發(fā)性功效成分精準(zhǔn)分離鑒定，開(kāi)展活性評(píng)價(jià)與功效驗(yàn)證；開(kāi)展高效提取加工技術(shù)、功效及用法用量標(biāo)準(zhǔn)等研究，完善標(biāo)準(zhǔn)體系，開(kāi)發(fā)高附加值健康產(chǎn)品，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

考核指標(biāo)：遴選不少于2種中藥材原料，形成不少于2套基于質(zhì)譜聯(lián)用的高通量檢測(cè)方法，建立不少于2個(gè)特征成分?jǐn)?shù)字化指紋圖譜庫(kù)；分離鑒定出揮發(fā)性成分不少于2種，完成活性評(píng)價(jià)與功效驗(yàn)證；開(kāi)發(fā)不少于2項(xiàng)高效綠色提取新工藝，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)揮發(fā)性成分的提取率（或轉(zhuǎn)移率）較傳統(tǒng)工藝提升30%以上；發(fā)布團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)不少于2項(xiàng)；研發(fā)食品、化妝品或煙用配方不少于2個(gè)，并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，產(chǎn)值增加不低于2000萬(wàn)元。

選題2：中藥材高值化利用研究

研究?jī)?nèi)容：聚焦《云南省道地藥材〔2024〕名錄》品種，以市場(chǎng)需求為導(dǎo)向，開(kāi)展中藥材功效物質(zhì)動(dòng)態(tài)變化與多靶點(diǎn)活性評(píng)價(jià)、分離提取與鑒定、生物轉(zhuǎn)化增效等關(guān)鍵技術(shù)研究，開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，建立全過(guò)程質(zhì)量控制與安全性評(píng)價(jià)體系，形成從副產(chǎn)物到高值產(chǎn)品的全產(chǎn)業(yè)鏈閉環(huán)應(yīng)用模式。

考核指標(biāo)：遴選1種中藥材，發(fā)現(xiàn)具有生理活性功效成分不少于2種，其中新化合物或首次在該藥材中發(fā)現(xiàn)的成分不少于1種，完成活性評(píng)價(jià)與功效驗(yàn)證；開(kāi)發(fā)1套高效綠色分離提取技術(shù)，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)活性成分的提取率較傳統(tǒng)工藝提升10%以上；原料綜合附加值提升3—5倍。新化妝品原料備案不少于1個(gè)，并完成2項(xiàng)化妝品產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，其中至少1項(xiàng)特殊用途化妝品注冊(cè)；完成2款產(chǎn)品臨床功效觀察；實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品相關(guān)銷售額達(dá)1000萬(wàn)元。

（三）方向三：中藥材炮制規(guī)范與智能制造技術(shù)研究

選題1：生品無(wú)毒中藥材飲片炮制規(guī)范及智能制造技術(shù)研究

研究?jī)?nèi)容：以市場(chǎng)需求為導(dǎo)向，遴選《云南省道地藥材〔2024〕名錄》品種，系統(tǒng)開(kāi)展炮制工藝機(jī)理、化學(xué)成分轉(zhuǎn)化規(guī)律及藥性演變研究。運(yùn)用高分辨質(zhì)譜、代謝組學(xué)、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)等多學(xué)科交叉方法，揭示“炮制—成分轉(zhuǎn)化—藥效改變”的內(nèi)在關(guān)聯(lián)。融合傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)與現(xiàn)代智能制造技術(shù)，構(gòu)建基于機(jī)器視覺(jué)、電子鼻等多源數(shù)據(jù)融合AI算法的多維質(zhì)量智能評(píng)價(jià)體系，形成智能化炮制工藝標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）與質(zhì)量控制技術(shù)規(guī)范。建設(shè)具備關(guān)鍵工藝參數(shù)自適應(yīng)調(diào)節(jié)、質(zhì)量實(shí)時(shí)反饋、數(shù)據(jù)全程可追溯功能的智能化炮制示范生產(chǎn)線，提升飲片質(zhì)量一致性與市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

考核指標(biāo)：闡明不少于1種云南道地藥材炮制過(guò)程中關(guān)鍵成分的轉(zhuǎn)化機(jī)理；形成智能化炮制工藝標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）不少于1套；建立多維質(zhì)量智能評(píng)價(jià)模型1套（集成不少于2種在線檢測(cè)技術(shù)）；完成工藝驗(yàn)證，發(fā)布團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn)不少于1項(xiàng)；新建或升級(jí)智能化示范生產(chǎn)線1條，具備關(guān)鍵工藝參數(shù)自適應(yīng)調(diào)節(jié)、質(zhì)量實(shí)時(shí)反饋、數(shù)據(jù)全程可追溯功能，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)效率較改造前提升20%以上，主要質(zhì)量指標(biāo)批間差異系數(shù)（CV）降低20%；飲片品種銷售收入增幅不少于10%。（銷售額增幅=（現(xiàn)期-基期）/基期*100%，現(xiàn)期指項(xiàng)目執(zhí)行期末年數(shù)據(jù)，基期指申報(bào)當(dāng)年數(shù)據(jù)）

選題2：毒性中藥材炮制工藝研究

研究?jī)?nèi)容：選取云南特色毒性藥材飲片品種，系統(tǒng)開(kāi)展炮制減毒機(jī)理研究，明確毒性成分轉(zhuǎn)化降解規(guī)律與減毒機(jī)制。運(yùn)用高分辨質(zhì)譜、代謝組學(xué)等多學(xué)科交叉技術(shù)，揭示“炮制工藝—毒性成分轉(zhuǎn)化—毒效平衡”的內(nèi)在關(guān)聯(lián)。融合傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)與現(xiàn)代制造技術(shù)，開(kāi)展加工炮制工藝優(yōu)化，明確關(guān)鍵控制節(jié)點(diǎn)與成分動(dòng)態(tài)變化規(guī)律，構(gòu)建多維綜合評(píng)價(jià)體系，形成炮制工藝標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）與質(zhì)量控制技術(shù)規(guī)范，保障含毒性藥材的中成藥和中藥飲片質(zhì)量安全。

考核指標(biāo)：闡明不少于1種云南毒性中藥材炮制過(guò)程中關(guān)鍵成分的轉(zhuǎn)化機(jī)理及減毒機(jī)理，明確關(guān)鍵毒性成分的轉(zhuǎn)化降解規(guī)律；形成炮制工藝標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）不少于1套；建立關(guān)鍵化學(xué)成分（毒性和非毒性）多維質(zhì)量評(píng)價(jià)模型1套；完成工藝驗(yàn)證，發(fā)布團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn)不少于1項(xiàng)。

四、申報(bào)流程

（一）網(wǎng)上填報(bào)

本通知自發(fā)布之日起執(zhí)行，各項(xiàng)目申報(bào)單位登錄云南省科技管理信息系統(tǒng)（https://kjgl.kjt.yn.gov.cn/egrantweb/，以下簡(jiǎn)稱信息系統(tǒng)）在線填報(bào)申報(bào)項(xiàng)目，項(xiàng)目類別請(qǐng)選擇重大科技計(jì)劃下生物醫(yī)藥專項(xiàng)，并在申請(qǐng)書(shū)中注明選題方向，如：“方向一選題1：質(zhì)量/工藝提升”。申報(bào)受理時(shí)間為2026年4月3日至2026年4月20日。

（二）項(xiàng)目推薦部門(mén)審核

項(xiàng)目推薦部門(mén)在線審查、簽署推薦意見(jiàn)后提交省科技廳（在線申報(bào)不需提交紙質(zhì)材料）。推薦部門(mén)在線審核時(shí)間為申報(bào)單位提交項(xiàng)目申請(qǐng)后5個(gè)工作日之內(nèi)（2026年4月27日24:00截止）。

（三）涉密項(xiàng)目申報(bào)

涉密項(xiàng)目不通過(guò)網(wǎng)絡(luò)申報(bào)。按保密程序向省科技廳項(xiàng)目主管處室提交有關(guān)材料。

（四）咨詢服務(wù)

1.業(yè)務(wù)處室

省科技廳社會(huì)發(fā)展科技處，咨詢電話：0871-63135540。

2.申報(bào)系統(tǒng)技術(shù)支持

愛(ài)瑞思軟件（深圳）有限公司：400-161-6289。

云南省科學(xué)技術(shù)廳

2026年4月3日